Rapport sur les tendances et les prévisions du marché mondial des conjugués anticorps-médicament (ADC) 2023

Jan 19, 2024

DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--28 août 2023--

Le « Marché des conjugués anticorps-médicament (7e édition) : répartition par indication de la maladie cible, domaine thérapeutique, lieur, charge utile, antigènes cibles et régions géographiques clés (Amérique du Nord, Europe et Asie-Pacifique) : tendances de l'industrie et prévisions mondiales, 2023- Le rapport 2035" a été ajouté à l'offre de ResearchAndMarkets.com.

Le marché mondial des conjugués anticorps-médicaments est estimé à 7,72 milliards de dollars en 2023 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,63 % au cours de la période 2023-2035.

Les conjugués anticorps-médicaments sont apparus comme une option viable et puissante pour éradiquer sélectivement la population tumorale, avec des effets secondaires minimes. À ce jour, plusieurs essais cliniques ont démontré l’efficacité et la supériorité thérapeutique (par rapport aux options conventionnelles de traitement du cancer) des conjugués anticorps-médicament. Par conséquent, la prévalence croissante de divers troubles oncologiques est l’un des principaux moteurs du marché des conjugués anticorps-médicament.

L’un des principaux objectifs de ce rapport sur le marché était d’estimer la taille actuelle du marché et le potentiel de croissance future des conjugués anticorps-médicament au cours de la période de prévision. Sur la base de plusieurs paramètres, tels que les segments de consommateurs cibles, les taux d’adoption spécifiques à la région et les prix attendus de ces produits, nous avons développé des estimations éclairées de l’évolution probable du marché des ADC au cours de la période de prévision 2023-2035.

Les conjugués anticorps-médicament sont des produits thérapeutiques fabriqués à partir d'anticorps monoclonaux attachés à de puissantes charges utiles cytotoxiques via des agents de liaison chimiques. Au fil des années, diverses avancées technologiques, telles que l'ingénierie des anticorps pour la conjugaison spécifique à un site et l'amélioration des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, ont ouvert la voie à la reconnaissance des conjugués anticorps-médicament (ADC) comme des thérapies puissantes ciblant un large éventail d'indications, y compris les solides. tumeurs et hémopathies malignes.

À ce jour, 14 conjugués anticorps-médicament ont été approuvés par l’USFDA pour un usage thérapeutique ; Ce sont Ado-trastuzumab Emtansine (Kadcyla), Brentuximab Vedotin (Adcetris), inotuzumab Ozogamicine (Besponsa), Gemtuzumab Ozogamicine (Mylotarg), Polatuzumab Vedcev), GOVIVITEC (GOLIVY), ENFORTUM (Trodelvy), Trastuzumab Deruxecan (Enhertu), bélantamab mafodotin-blmf (Blenrep), mirvetuximab soravtansine (Elahere), tisotumab vedotin (Tivdak), cétuximab sarotalocan (Akalux), disitamab vedotin (Aidixi) et loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta).

Le succès des traitements ADC peut être attribué à leur sélectivité tumorale élevée et à leur potentiel de destruction cellulaire de ces anticorps, tout en limitant les toxicités hors cible. Les recherches en cours dans cette direction s’appuient sur les résultats encourageants obtenus lors d’essais cliniques antérieurs, principalement axés sur diverses tumeurs solides.

Poussé par le rythme actuel de l’innovation dans ce domaine, le soutien financier suffisant des investisseurs et les résultats encourageants des essais cliniques, le marché des conjugués anticorps-médicament devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.

Analyse du pipeline : les conjugués anticorps-médicaments révolutionnent le traitement du cancer

Le paysage des conjugués anticorps-médicaments présente la présence de plus de 140 développeurs de médicaments de très grande, grande, moyenne et petite taille. Il convient de mentionner qu’actuellement, plus de 280 conjugués anticorps-médicaments sont soit approuvés, soit en cours d’évaluation dans le cadre d’essais cliniques, tandis que 250 candidats sont au stade préclinique de développement. Tous les traitements ADC approuvés ont été développés pour cibler soit les tumeurs solides, soit le cancer hématologique. La majorité des conjugués anticorps-médicaments en cours de développement sont développés pour le traitement du cancer, en particulier du cancer du sein.

Les thérapies ADC offrent une approche prometteuse en ciblant simultanément plusieurs voies de transmission de la maladie. Kadcyla a été le premier ADC HER2 à être approuvé par la FDA pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein. Depuis lors, deux autres produits thérapeutiques ADC, Daiichi Sankyo - Enhertu d'AstraZeneca et Trodelvy d'Immunomedics, ont reçu l'approbation pour le traitement du cancer du sein métastatique comme traitement de deuxième intention. En outre, Daiichi Sankyo - Enhertu, d'AstraZeneca, devrait obtenir l'approbation de l'UE pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules en 2023.