Fournisseur chinois d'API Peptide Semaglutide CAS 910463

Informations de base.

Description du produit

Description du produit

Matières premières pharmaceutiques pharmaceutiques CAS 910463-68-2 de qualité chimique API Semaglutide

Nom du produit : sémaglutide
Numéro de cas : 910463-68-2
Formule moléculaire : C187H291N45O59
Poids moléculaire : 4113,58
Pureté : 98 %
Apparence : poudre cristalline blanche
Le sémaglutide est un médicament pharmaceutique en cours de développement par la société danoise Novo Nordisk pour le traitement du diabète de type 2. En tant qu'agoniste des récepteurs peptide-1 de type glucagon, il abaisse le taux de sucre dans le sang en augmentant la production d'insuline. Il a été découvert en 2012 par une équipe de chercheurs de Novo Nordisk comme une alternative à action plus longue au liraglutide. Les essais cliniques ont débuté en 2015 et la phase 3 s'est achevée en 2016. L'approbation de la FDA a été appliquée en décembre 2016 et en octobre 2017, le comité consultatif de la FDA a voté par 16 voix contre 0. Il peut être utilisé à la fois comme médicament de type injectable ou de type oral.
Des chercheurs de l’Université de Leeds ont rapporté en 2017 qu’il pouvait également être utilisé pour traiter l’obésité. Il réduit la faim, les fringales et la graisse corporelle.

Description du liraglutide CAS 204656-20-2

jeintroduction pourLiraglutide CAS 204656-20-2
Le liraglutide (NN2211) est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucose à action prolongée, se liant aux mêmes récepteurs que le fait l'hormone métabolique endogène GLP-1 qui stimule la sécrétion d'insuline. Commercialisé sous la marque Victoza, il s'agit d'un médicament injectable développé par Novo Nordisk pour le traitement du diabète de type 2. En 2015, Novo Nordisk a commencé à le commercialiser aux États-Unis sous la marque Saxen comme traitement de l'obésité chez les adultes présentant au moins une comorbidité liée au poids.
Le liraglutide a été approuvé pour le traitement du diabète de type 2 par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 3 juillet 2009 et par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 25 janvier 2010. Plus récemment, le liraglutide a été approuvé par la FDA le 3 juillet 2009. 23 décembre 2014 pour le traitement de l'obésité chez les adultes présentant une comorbidité connexe.

FONCTION
Le liraglutide est un dérivé injectable une fois par jour du peptide-1 de type incrétine humaine (GLP-1), destiné au traitement du type
2 diabète ou obésité.
APPLICATION
1. Traiter le diabète de type 2.
2. Traiter l’obésité.