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Ingrédients pharmaceutiques actifs Apis Naftopidil CAS 57149
Titre : NaftopidilNuméro de registre CAS : 57149-07-2Nom CAS : 4-(2-méthoxyphényl)-a-[(1-naphtalényloxy)méthyl]-1-pipéra
Informations de base.
Numéro de modèle. | FUL-PID004 |
Description | Ingrédients Naftopidil |
Emballage | Tambour |
Personnage | Poudre |
Mf | C24h28n2o3 |
Fw | 392,49 |
CAS | 57149-07-2 |
Forfait Transport | Tambour |
spécification | 25kgs/tambour |
Origine | Chine |
Capacité de production | 100000000kgs/mois |
Description du produit
Titre : NaftopidilNuméro de registre CAS : 57149-07-2Nom CAS : 4-(2-méthoxyphényl)-a-[(1-naphtalényloxy)méthyl]-1-pipérazineéthanolNoms supplémentaires : RS-1-[4-(2-méthoxyphényl)- 1-pipérazinyl]-3-(1-naphthoxy)-2-propanol; 1-(2-méthoxyphényl)-4-[3-(naphth-1-yloxy)-2-hydroxypropyl]-pipérazineCodes des fabricants : KT-611Marques commerciales : Avishot (Kanebo) ; Flivas (Asahi) Formule moléculaire : C24H28N2O3Poids moléculaire : 392,49 % Composition : C 73,44 %, H 7,19 %, N 7,14 %, O 12,23 % Références bibliographiques : a1-Bloqueur adrénergique et agoniste des récepteurs de la sérotonine (5HT1A). Préparation : EC Witte et al., DE 2408804 ; eidem, US 3997666 (1975, 1976 tous deux auprès de Boehringer Mann.). Pharmacodynamique clinique : R. Kirsten et al., Eur. J. Clin. Pharmacol. 46, 271 (1994). Pharmacocinétique clinique : MJG Farthing et al., Postgrad. Méd. J. 70, 363 (1994). Détermination HPLC dans le plasma humain : G. Niebch et al., J. Chromatogr. 534, 247 (1990). Évaluation clinique de l'HBP : K. Yasuda et al., Prostate 25, 46 (1994). Revue de pharmacologie et d'expérience clinique : HM Himmel, Cardiovasc. Drug Rev. 12, 32-47 (1994). Propriétés : Cristaux d'isopropano l, mp 125-126° ; également signalé sous forme de cristaux incolores, point de fusion 125-129°. Insol dans l'eau. Coefficient de partage (octanol/eau) : 75. DL50 chez la souris, le rat (g/kg) : 1,3, 6,4 par voie orale (Himmel). Point de fusion : mp 125-126° ; mp 125-129°Log P : Coefficient de partage (octanol/eau) : 75 Données de toxicité : DL50 chez la souris, le rat (g/kg) : 1,3, 6,4 par voie orale (Himmel) Type de dérivé : Dichlorhydrate Numéro de registre CAS : 57149-08-3Formule moléculaire : C24H28N2O3.2HClPoids moléculaire : 465,41 % Composition : C 61,94 %, H 6,50 %, N 6,02 %, O 10,31 %, Cl 15,24 % Propriétés : Cristaux de méthano l/éthanol (1:2), mp 212-213°.Fusion point : mp 212-213° FAQ
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