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Aug 08, 2023Marché de la technologie ADC : focus sur les technologies ADC Linker et ADC Conjugation
Oct 05, 2023INTRODUCTION. Le marché de la technologie ADC, comprenant les technologies de liaison ADC et de conjugaison d’anticorps, devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d’environ 15 % au cours de la période de prévision.
New York, 31 juillet 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reportlinker.com annonce la publication du rapport « Marché de la technologie ADC : Focus sur les technologies de liaison ADC et de conjugaison ADC – Distribution par génération de technologie ADC, type de conjugaison, type de liaison et régions géographiques clés : tendances de l'industrie et prévisions mondiales, 2023-2035" - https://www.reportlinker.com/p06481107/?utm_source=GNW Les conjugués d'anticorps et de médicaments sont apparus comme une alternative prometteuse aux thérapies anticancéreuses conventionnelles. À ce jour, environ 14 ADC ont reçu l’approbation de l’USFDA, tandis que plus de 420 conjugués anticorps-médicament sont actuellement évalués à différents stades de développement. , Le conjugué anticorps-médicament est une classe complexe et polyvalente de produits biothérapeutiques, dans laquelle le fragment de liaison est attaché à la charge utile cytotoxique. Cependant, la structure et la conception complexes des conjugués anticorps-médicament posent un défi plus important en termes de tolérabilité et d’efficacité globales de la molécule. En conséquence, une technologie plus avancée et plus efficace des conjugués anticorps-médicament est nécessaire pour générer l’assemblage contrôlé de conjugués anticorps-médicament tout en maintenant les profils de tolérabilité et de sécurité. Les technologies de conjugaison anticorps/ADC impliquent généralement la modification/ingénierie d’un anticorps afin de le conjuguer avec une charge utile/un fragment de médicament de liaison. D'autre part, les technologies de liaison ADC impliquent le développement d'un fragment structurel pour relier la charge utile à un anticorps de manière fiable avec les mécanismes de livraison de charge utile souhaités. Ces technologies sont optimisées pour produire un conjugué anticorps-médicament homogène avec un rapport médicament/anticorps (DAR) élevé. En fait, les ADC développés à l’aide de ces technologies ont démontré une stabilité et une efficacité améliorées dans le microenvironnement tumoral. Les ADC homogènes dotés de technologies de liaison optimisées offrent une immunogénicité réduite, permettant la délivrance ciblée du complexe lieur-charge utile sur le site souhaité sans avoir d'effets secondaires. , , En raison des avantages susmentionnés, plusieurs start-ups et acteurs établis sont entrés dans le domaine des technologies de liaison et de conjugaison ADC, offrant de nouvelles technologies de conjugaison/bioconjugaison, des charges utiles plus puissantes et des chimies de liaison avancées. , Ces acteurs ont signé plusieurs accords de licence pour faire progresser leurs programmes de développement d'ADC. Il convient de mentionner que les chercheurs et les développeurs de conjugués anticorps-médicament s’appuient activement sur les sociétés de technologie de liaison et de conjugaison ADC qui offrent une expertise technique et une expérience sur ce marché. Poussé par la demande croissante de conjugués anticorps-médicaments, le marché des technologies de liaison et de conjugaison ADC devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision.PORTÉE DU RAPPORT Le rapport de marché présente une analyse approfondie, mettant en évidence les capacités des différentes parties prenantes engagées dans cette industrie. Entre autres éléments, le rapport comprend : Un résumé des informations clés capturées au cours de nos recherches, offrant une vue d’ensemble de l’état actuel du marché des technologies de liaison ADC et de conjugaison d’anticorps et de son évolution probable à court, moyen et long terme. terme. Une brève introduction au concept de conjugués anticorps-médicament, à ses divers composants, mécanismes d'action et avantages par rapport aux thérapies ciblées traditionnelles. Le chapitre met l’accent sur le rôle des technologies de liaison ADC et de conjugaison d’anticorps dans le développement de traitements ADC. Par la suite, il donne un aperçu des différents types de lieurs et de technologies de conjugaison, en énumérant leurs spécifications. Il propose également une brève discussion sur les défis liés au développement de technologies associées, offrant un aperçu des tendances futures anticipées. Un examen détaillé du paysage global des technologies de liaison et de conjugaison ADC, basé sur un certain nombre de paramètres, tels que le type de technologie (technologie de conjugaison d'anticorps, technologie de liaison, technologie de charge utile de liaison et technologie de liaison et de conjugaison d'anticorps), disponibilité des licences. , génération de technologie (première génération, deuxième génération, troisième génération et prochaine génération), spécificité du site (spécifique au site, non spécifique, et les deux, spécifique au site/non spécifique), type de conjugaison (chimique, chimioenzymatique et enzymatique), rapport anticorps médicamenteux, lieur compatible (clivable, non clivable et les deux, clivable/non clivable), chimie de conjugaison (à base de cystéine, chimie click, à base de lysine, transpeptidation à l'aide d'enzymes, à base de maléimide, glycane conjugaison et autres), site de conjugaison (conçu, modifié, endogène et exogène), type de lieur (clivable, non clivable et les deux, clivable/non clivable). Il comprend également des informations sur les entreprises de technologie de liaison ADC et de conjugaison d'anticorps, en fonction de plusieurs paramètres, tels que leur année de création, la taille de l'entreprise (petite, moyenne et grande) et l'emplacement de leur siège social (Amérique du Nord, Europe et Asie-Pacifique). et reste du monde). Une analyse approfondie de la compétitivité technologique des technologies de liaison et de conjugaison ADC, segmentée en trois catégories, à savoir les petits (2 à 50 employés), les moyennes (51 à 500 employés) et les grands (> 500 employés). Au sein des groupes de référence respectifs, les technologies ont été classées en fonction de divers paramètres pertinents, tels que la solidité du portefeuille (basée sur les années d'expérience), la compétitivité technologique (basée sur des paramètres tels que l'état de la technologie, la disponibilité des licences, la génération de technologie, le site). spécificité, type de conjugaison, rapport anticorps médicamenteux, lieur compatible, chimie de conjugaison, site de conjugaison et médicaments développés à l'aide d'une technologie), ainsi que l'activité de partenariat (en termes de nombre de partenariats). L'analyse a été conçue pour permettre aux entreprises parties prenantes de comparer leurs capacités existantes au sein et au-delà de leurs groupes de pairs respectifs et d'identifier les opportunités d'obtenir un avantage concurrentiel dans le secteur. Profils tabulés d'entreprises de premier plan qui proposent actuellement des technologies d'éditeur de liens ADC et de conjugaison ADC. Chaque profil présente un bref aperçu de l'entreprise (avec des informations sur l'année de création, le nombre d'employés, l'emplacement du siège social et les membres clés de l'équipe de direction), des détails relatifs à leur portefeuille technologique respectif, les développements récents et des perspectives d'avenir éclairées. Un examen détaillé des brevets qui ont été déposés/accordés pour les technologies de liaison ADC et de conjugaison ADC au cours de la période 2018-2023, sur la base de paramètres importants tels que le type de brevet, l'année de publication, l'année de demande, le nombre de brevets accordés et le brevet. les demandes, la juridiction en matière de brevets, le domaine d'intervention, les symboles CPC, l'âge du brevet, le type de demandeur (sur la base du nombre de brevets) et les cessionnaires de brevets individuels (en termes de taille du portefeuille de propriété intellectuelle). Il propose également une analyse comparative détaillée des brevets et une analyse approfondie de la valorisation des brevets, mettant en évidence les principaux brevets (en termes de nombre de citations). Une analyse des partenariats conclus entre différents acteurs de cette industrie, au cours de la période 2014-2023, comprenant un ensemble détaillé d'analyses basées sur divers paramètres, tels que l'année de partenariat, le type de partenariat, le type de partenaire, la génération de technologie, le type de linker, type de conjugaison, domaine(s) thérapeutique(s) cible(s), technologies les plus populaires, acteurs les plus actifs et situation géographique des entreprises. Une analyse approfondie des modèles commerciaux adoptés par divers fournisseurs de technologie engagés dans cette industrie ainsi que des informations sur les paramètres, tels que l'année de partenariat, l'objectif du partenariat (fusion/acquisition, commercialisation de produits, développement de produits, distribution de produits, recherche, recherche et développement). , intégration technologie/produit, transfert de technologie), type de modèle commercial adopté (licence de sortie de technologie, licence d'entrée de technologie, attribution de licence de produit, licence d'acquisition de produit, recherche collaborative et autres), type d'investissement (paiements initiaux et étapes paiements), montant investi et joueurs les plus actifs. Une analyse approfondie de plus de 85 développeurs de produits thérapeutiques conjugués anticorps-médicament susceptibles de s'associer dans un avenir proche à des sociétés de technologie de liaison et de conjugaison ADC, sur la base de plusieurs paramètres pertinents, tels que le score du développeur (basé sur l'année de création et la taille de l'entreprise) , le score du portefeuille (basé sur le type de lieur et la structure de l'anticorps), le score du pipeline (basé sur le stade de développement d'un médicament et le nombre de molécules précliniques) et le domaine thérapeutique. Une analyse perspicace du positionnement de la marque d'éminents fournisseurs de technologies de conjugaison d'anticorps (sélectionnés en fonction du nombre de technologies de conjugaison développées), mettant en évidence les perceptions actuelles concernant leurs technologies propriétaires en prenant en considération plusieurs aspects pertinents, tels que l'expérience du fournisseur de technologie, le nombre de technologies. proposés, diversité des produits, nombre de brevets et nombre de partenariats. Une étude de cas détaillée sur le paysage global du marché des conjugués anticorps-médicaments, basée sur un certain nombre de paramètres, tels que le stade de développement, l’indication de la maladie cible, le domaine thérapeutique, la ligne de traitement, la fréquence d’administration, le type de thérapie, l’antigène cible, l’isotype de l’anticorps. , charge utile / cytotoxine / ogive, type de charge utile, type de lieur, type de lieur (clivable / non clivable). Il présente également des détails sur les développeurs de conjugués anticorps-médicament, notamment des informations sur leur année de création, la taille de l'entreprise, l'emplacement de son siège social et les acteurs les plus actifs. Une analyse détaillée des prévisions de marché pour estimer la taille du marché existant et les opportunités futures pour les technologies de liaison ADC et de conjugaison d’anticorps soutenant le développement des ADC, au cours de la période de prévision donnée, 2023-2035. L'opportunité globale a été répartie sur divers segments, tels que la génération de technologie (troisième génération, deuxième génération et prochaine génération), le type de conjugaison (chimique, chimioenzymatique et enzymatique), le type de lieur (clivable et non clivable). ) et des régions géographiques clés (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde). Afin de tenir compte des incertitudes futures et d'ajouter de la robustesse à notre modèle, nous avons proposé trois scénarios de prévision, à savoir des scénarios conservateurs, de base et optimistes, représentant différentes voies de croissance de l'industrie. Les opinions et les idées présentées dans le rapport ont été influencées par notre discussions avec les principaux acteurs de l’industrie. Le rapport d'étude de marché présente des transcriptions détaillées d'entretiens menés avec les acteurs suivants de l'industrie : Cedric Lizin (membre du conseil d'administration, Singzyme) Jiaqiang Cai (co-fondateur et directeur scientifique, MedLink Therapeutics) Kai Uhrig (responsable de la stratégie et du développement commercial, Merck KGaA). ) Saptarshi Ghosh (Scientifique II, Abzena) Mary Chaohong Hu (Directrice générale, Miracogen) Floris van Delft (Directeur scientifique, Synaffix) Jan Modregger (Chef de la recherche et du développement, Eucodis Bioscience) Okuzumi-Tatsuya (Directeur général, Recherche et Development, Ajinomoto) et Brian Mendelsohn (directeur du développement des processus ADC et du transfert de technologie, Ajinomoto) Wouter Verhoeven (ancien directeur commercial, NBE-Therapeutics)Tous les chiffres réels ont été obtenus et analysés à partir de forums d'information accessibles au public et de discussions de recherche primaires. Les chiffres financiers mentionnés dans ce rapport sont en dollars américains, sauf indication contraire. ), type de conjugaison (chimique, chimioenzymatique et chimique), type de lieur (clivable et non clivable) et régions géographiques clés (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique et reste du monde) : tendances de l'industrie et prévisions mondiales Le rapport 2023-2035 présente une étude approfondie du paysage actuel du marché, de la taille du marché et des opportunités futures associées à l’industrie de la liaison ADC et de la conjugaison d’anticorps, au cours de la période de prévision donnée. Le rapport met en évidence les efforts de plusieurs parties prenantes engagées dans ce segment émergent rapidement de l'industrie pharmaceutique. Les principaux points à retenir du marché des technologies ADC sont brièvement abordés ci-dessous. Intérêt croissant pour la technologie de liaison ADC et de conjugaison d'anticorps pour le développement d'un conjugué médicament-anticorps homogène. En 2000, l'USFDA a approuvé le premier ADC, Mylotarg. Cependant, il a été volontairement retiré du marché en raison de problèmes de sécurité et de faibles avantages cliniques du produit. Grâce à la poursuite des recherches dans le domaine des ADC, les innovateurs ont identifié divers facteurs qui déterminent le succès d'un conjugué anticorps-médicament ; ceux-ci incluent la structure et la conception d’un conjugué anticorps-médicament, la toxicité systémique, la validation des biomarqueurs tumoraux, le choix de l’anticorps et la puissance de la charge utile. Les défis associés aux produits médicamenteux conventionnels ont conduit au développement de technologies avancées de liaison ADC et de conjugaison ADC. Ces technologies ont le potentiel de développer des conjugués anticorps-médicament présentant un profil de stabilité et de toxicité amélioré, tout en maintenant une libération efficace de la charge utile cytotoxique à l’emplacement souhaité. La caractéristique la plus importante de ces technologies est la production d’ADC contrôlés et homogènes, sélectifs en fonction du site et pouvant être utilisés comme thérapie anticancéreuse ciblée. Nous prévoyons que la demande croissante d’ADC ciblés, stables et non toxiques continuera de stimuler l’adoption et la croissance de la technologie de liaison et des technologies de conjugaison d’anticorps pour le développement des ADC au cours de la période de prévision. Paysage actuel du marché des technologies ADC Caractéristiques du paysage du marché des technologies ADC une liste complète de plus de 65 grandes, moyennes et petites entreprises qui proposent plus de 95 technologies de liaison et de conjugaison ADC. Ces plates-formes comprennent des technologies de liaison, des technologies de charge utile de liaison et des technologies de conjugaison d'anticorps pour le développement de l'ADC. Il a été observé que la majorité des conjugués anticorps-médicament générés via ces technologies sont spécifiques à un site, ont une tolérance élevée et un rapport DAR précis. En outre, nous pensons que les technologies de troisième génération sont sur le point de jouer un rôle important dans l’évolution du futur paysage du marché, en permettant le développement de nouvelles modalités thérapeutiques auparavant considérées comme inaccessibles. L’évolution constante des agents de liaison ADC et des technologies de conjugaison soutiendra le développement de nouveaux ADC plus efficaces. À son tour, le marché croissant de la thérapie ADC stimulera la demande pour ces technologies, contribuant ainsi au TCAC substantiel du marché de la technologie ADC au cours de la période de prévision. Taille du marché de la technologie ADCLe marché de la technologie ADC, comprenant les technologies de liaison ADC et de conjugaison d’anticorps, devrait croître de un TCAC d’environ 15 % au cours de la période de prévision. Poussé par l’intérêt croissant des parties prenantes pour répondre aux préoccupations liées à l’efficacité et à la sécurité des conjugués anticorps-médicament, le marché des technologies de liaison et de conjugaison ADC devrait connaître une croissance considérable dans un avenir prévisible. Sur la base du mécanisme de libération du médicament, les lieurs sont classés comme suit : lieurs clivables ou non clivables. La majorité des ADC approuvés utilisent des lieurs clivables et, sur la base du pipeline actuel d'ADC à un stade avancé, le marché mondial de la technologie ADC devrait être stimulé par les lieurs clivables à court terme. L'Amérique du Nord et l'Europe se disputeront la plus grande part d'ADC. Marché des technologies de conjugaison de liens et d’anticorpsOn estime que près de 80 % de la part de marché est détenue par des sociétés basées en Amérique du Nord et en Europe. Cela peut être attribué à l’intensification des activités de partenariat dans ces régions. Il est intéressant de noter que 78 % du total des transactions ont été signées par des joueurs basés en Amérique du Nord et en Europe au cours de la période 2014-2023. En outre, certaines des sociétés basées dans ces régions développées, telles que Mersana Therapeutics, Seattle Genetics et Zymeworks, proposent plusieurs technologies/plateformes de conjugaison d'anticorps et de liaison ADC. Ces plates-formes sont des technologies de deuxième ou de troisième génération qui offrent une conjugaison spécifique à un site chimique. De plus, tous ces acteurs disposent d'un portefeuille ADC interne pour tester le potentiel de leurs technologies et aboutir au développement de thérapies innovantes contre le cancer.Adoption de différents modèles commerciaux par les sociétés de technologie de liaison ADC et de conjugaison d'anticorpsLa demande croissante de conjugués anticorps-médicaments pour le le traitement de diverses formes de cancer, en particulier du cancer du sein, a ouvert la voie à une innovation continue dans les technologies de conjugaison d’anticorps. Afin d’accéder à ces technologies avancées pour le développement de conjugués anticorps-médicament, plusieurs accords commerciaux ont été signés au cours des dernières années. Il est intéressant de noter que l’octroi de licences technologiques et la recherche collaborative sont les types de modèles commerciaux les plus populaires adoptés par les parties prenantes de cette industrie. Il convient de souligner que Synaffix a reçu/est susceptible de recevoir près de 5,5 milliards de dollars grâce à l'octroi de licences pour sa plateforme de conjugaison ADC. En juin 2023, Lonza a acquis Synaffix, ayant accès aux technologies ADC de ce dernier pour les charges utiles et les éditeurs de liens spécifiques au site. Une autre société, Mersana Therapeutics, s'attend à recevoir près de 2 milliards de dollars de paiements au total grâce à ses efforts de recherche en collaboration avec plusieurs parties prenantes engagées dans le développement des ADC. Des investissements substantiels comme ceux-ci, ainsi que les innovations technologiques en cours, agiront comme le principal moteur de l’évolution du marché des technologies de liaison ADC et de conjugaison d’anticorps au cours de la période de prévision. Activité de partenariat sur le marché des technologies de liaison ADC et de conjugaison ADCAu cours des dernières années, plusieurs partenariats ont été signés par diverses parties prenantes afin de consolider leur présence et d’améliorer leurs capacités et leur portefeuille de produits pour répondre à la demande croissante de conjugués anticorps-médicament. En fait, l'activité de partenariat a connu un TCAC d'environ 30 % au cours des trois dernières années. Les accords de licence, les accords de développement de produits et les accords de recherche et développement sont les types de partenariats les plus courants conclus dans cette industrie. En mars 2022, Seattle Genetics a conclu un accord de recherche et développement avec Sanofi pour le développement de trois cibles, axées sur sur le ciblage du cancer. En outre, il a été observé que Mersana Therapeutics a signé plusieurs accords au cours des dernières années pour le développement de divers candidats ADC, ciblant un large éventail de cancers, notamment le cancer du sein, le cancer gastrique et le cancer du poumon non à petites cellules. L’intérêt croissant pour les nouveaux conjugués anticorps-médicaments et le nombre croissant d’accords axés sur l’avancement des thérapies conventionnelles ciblant diverses indications oncologiques continueront de stimuler le marché de la technologie ADC au cours des années à venir. Acteurs clés du marché des technologies de conjugaison ADC Exemples d’acteurs clés engagés dans ce domaine (qui ont également été présentées dans ce rapport) comprennent (par ordre alphabétique) Alteogen, Ambrx, Antikor, Catalent Biologics, Heidelberg Pharma, Iksuda Therapeutics, LegoChem Biosciences, Mersana Therapeutics, NBE-Therapeutics, Seattle Genetics et Sutro Biopharma.