Nedosiran Emerging Drug Insight et prévisions de marché, 2032 : focus sur 7 marchés majeurs

Oct 03, 2023

Dublin, 3 août 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Les pipelines de médicaments « Nedosiran Emerging Drug Insight and Market Forecast - 2032 » ont été ajoutés àResearchAndMarkets.com'soffre.

Le rapport présente des informations complètes sur le potentiel du nedosiran pour l’hyperoxalurie primaire (PH) sur les sept principaux marchés. Ce rapport propose une analyse détaillée du nedosiran pour l’hyperoxalurie primaire aux États-Unis, dans l’UE4 (Allemagne, France, Italie, Espagne), au Royaume-Uni et au Japon pour la période d’étude de 2019 à 2032.

Outre une description détaillée du nedosiran pour le traitement de l'hyperoxalurie primaire, le rapport fournit des informations précieuses sur son mécanisme d'action, sa posologie, son administration, ses étapes de recherche et de développement, ainsi que d'autres activités de développement. En outre, le rapport comprend de futures évaluations du marché, une analyse SWOT, les points de vue des analystes, un aperçu complet des concurrents du marché et un aperçu d'autres thérapies émergentes dans l'hyperoxalurie primaire.

Nedosiran, développé par Dicerna Pharmaceuticals, représente une thérapie avancée utilisant la technologie GalXC RNAi de la société pour traiter les patients atteints d'HTP. En inhibant l'enzyme lactate déshydrogénase (LDH) dans la dernière étape commune de cette voie, le nedosiran s'efforce de prévenir la surproduction d'oxalate et offre une option thérapeutique prometteuse pour l'hyperoxalurie primaire.

Cette inhibition de l'enzyme LDH se produit spécifiquement dans le foie en raison de l'incorporation de ligands ciblant GalNAc dans le nedosiran qui se lient spécifiquement aux récepteurs asialoglycoprotéines (ASGPR) à la surface des cellules hépatiques. Il s’agit d’une thérapie ARNi en développement pour le traitement des trois types connus d’HTP. La société évalue le nedosiran dans le cadre du programme clinique PHYOX. Dicerna a développé le nedosiran sous forme d'injection fixe une fois par mois pour le traitement de l'HTP. Cette formulation unimensuelle de nedosiran est conçue pour éviter les pics soudains d'oxalate qui pourraient survenir en cas d'administration moins fréquente ou de doses oubliées, ce qui pourrait entraîner la formation de calculs rénaux et une insuffisance rénale.

Afin de maximiser le confort des patients, la société développe des seringues préremplies pour permettre l'auto-administration par la plupart des patients atteints d'HTP sans nécessiter l'intervention d'un prestataire de soins de santé pour le dosage. La société étudie et évalue le nedosiran dans le cadre de différents essais cliniques. Le nedosiran a démontré dans cet essai des résultats en matière d'innocuité et de tolérabilité, cohérents avec les études précédemment rapportées dans le cadre du programme de développement clinique PHYOX. Les patients ayant reçu du nedosiran ont également montré une tendance à la réduction de l'oxalate urinaire (Uox) ; cependant, ces réductions n'ont pas répondu aux critères d'efficacité secondaires prédéfinis. Même si Dicerna se concentre désormais sur PH1, il analysera plus en détail les données PH3 étant donné l'important besoin non satisfait dans ce sous-type alors qu'ils travaillent sur l'obtention d'une licence pour le nedosiran. Les données des études en cours devraient étayer la présentation de la demande de drogue nouvelle (NDA) du Nedosiran.Perspective analytique de Nedosiran

Évaluation approfondie du marché du nédosiran Ce rapport fournit une évaluation détaillée du marché du nédosiran pour le traitement de l'hyperoxalurie primaire sur les sept principaux marchés, à savoir les États-Unis, l'UE4 (Allemagne, France, Italie, Espagne), le Royaume-Uni et le Japon. Ce segment du rapport fournit des données de ventes prévues de 2024 à 2032.Évaluation clinique du nédosiranLe rapport fournit des informations sur les essais cliniques du nedosiran pour l'hyperoxalurie primaire couvrant les interventions des essais, les conditions des essais, l'état des essais, les dates de début et de fin.Points saillants du rapport

Dans les années à venir, le scénario de marché de l’hyperoxalurie primaire est appelé à changer en raison des recherches approfondies et de l’augmentation des dépenses de santé à travers le monde ; ce qui élargirait la taille du marché pour permettre aux fabricants de médicaments de pénétrer davantage sur le marché.

Les sociétés développent des thérapies axées sur de nouvelles approches pour traiter/améliorer la maladie, évaluer les défis et rechercher des opportunités susceptibles d'influencer la domination du nedosiran.